Một phòng thí nghiệm GSK ở London.Oli Scarff | Có một số phát triển lớn trong tuần trước với việc cộng đồng y tế đánh dấu sự tiến bộ trong cả ba lĩnh vực quan trọng: thử nghiệm, phương pháp điều trị và vắc xin. Các chuyên gia đã hoan nghênh dữ liệu tích cực về các phương pháp điều trị tiềm năng và tiến bộ trong thử nghiệm, nhưng cảnh báo rằng các mốc thời gian vắc xin có vẻ đầy tham vọng và tranh cãi. cần suy nghĩ nhiều hơn về sản xuất. Vào Chủ Nhật, xét nghiệm kháng thể Covid-19 của Roche đã nhận được Giấy phép Sử dụng Khẩn cấp của FDA. Xét nghiệm được thiết kế để giúp xác định xem bệnh nhân có tiếp xúc với vi rút và đã phát triển các kháng thể chống lại vi rút hay chưa. Roche sẽ cung cấp hàng triệu xét nghiệm hai chữ số cao kể từ tháng này. CEO của Roche, ông Severin Schwan nói với CNBC vào ngày 22 tháng 4 rằng: "Không giống như các xét nghiệm phân tử đo trực tiếp virus, với các xét nghiệm kháng thể, việc mở rộng quy mô dễ dàng hơn nhiều từ điểm kỹ thuật. Sau nhiều tuần suy đoán và các thông điệp hỗn hợp từ dữ liệu được công bố sớm, thuốc thử nghiệm remdesivir của Gilead đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ cấp phép sử dụng khẩn cấp cho Covid-19 vào thứ Sáu . Điều này sẽ cho phép việc sử dụng remdesivir rộng rãi hơn để điều trị cho những bệnh nhân nhập viện mắc chứng Covid-19 nặng ở Hoa Kỳ. Vào ngày 30 tháng 4, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã công bố một bản đánh giá "cuốn chiếu" về thuốc remdesivir, cho phép cơ quan này đánh giá dữ liệu về loại thuốc này. Ngoài ra, dữ liệu ban đầu về Kevzara, một loại thuốc trị viêm khớp dạng thấp do Regeneron và Sanofi đồng phát triển, được coi là một phương pháp điều trị tiềm năng, đã mang lại nhiều kết quả khác nhau. Nó cho thấy hứa hẹn điều trị những bệnh nhân ốm yếu nhất nhưng không có lợi cho những trường hợp ít nghiêm trọng hơn. Do đó, các công ty đã quyết định ngừng thử nghiệm thuốc với những bệnh nhân đó và thay vào đó sẽ tiến hành một cuộc thử nghiệm lớn hơn chỉ ở những bệnh nhân nguy kịch. Nhóm nghiên cứu công nghệ sinh học tại Mỹ của JPMorgan đã nhận xét về Kevzara trong một ghi chú được xuất bản vào thứ Sáu: "Mặc dù điều này có thể gây thất vọng tương đối cho một số người - đặc biệt là với độ nhạy cao xung quanh Covid-19 - chúng tôi tiếp tục tin rằng Regeneron có thể Có một mũi tiêm phòng tốt hơn để điều trị đại dịch này bằng cocktail kháng thể của nó. "VIDEO3: 5903: 59 CEO Severin Schwan của ông về việc triển khai bộ dụng cụ xét nghiệm coronavirusSquawk BoxVaccines Trên mặt trận vắc-xin, nhiều đối tác sản xuất đã được công bố vào tuần trước, nhấn mạnh tầm quan trọng của việc phát hiện ra một loại vắc-xin hoạt động Tổng thống Donald Trump cho biết hôm Chủ nhật rằng ông tin tưởng rằng sẽ có vắc-xin coronavirus vào cuối năm nay. Tuy nhiên, Severin Schwan, Giám đốc điều hành của gã khổng lồ dược phẩm Roche, bày tỏ một số hoài nghi về khung thời gian đề xuất của tổng thống vào thứ Hai, nói rằng cuối năm "chắc chắn là một mục tiêu đầy tham vọng." VIDEO0: 4500: 45 Các cuộc gọi vắc-xin coronavirus củaTrump 'chắc chắn là đầy tham vọng', Giám đốc điều hành Roche cho biếtSquawk Box Europe "Tôi không nghi ngờ gì khi có rất nhiều công ty đang nghiên cứu một loại vắc-xin song song và khi chúng tôi thấy sự hợp tác tuyệt vời như vậy với các cơ quan quản lý bao gồm cả FDA, "Chúng tôi thực sự có thể tăng tốc độ phê duyệt vắc xin", ông nói với "Squawk Box Europe" của CNBC. "Tuy nhiên, thông thường sẽ mất nhiều năm để phát triển một loại thuốc mới. Vì vậy, hầu hết các chuyên gia đồng ý rằng sẽ mất ít nhất 12 đến 18 tháng cho đến khi chúng tôi thấy một loại vắc-xin luôn có sẵn với số lượng cần thiết cho bệnh nhân. "Nhóm nghiên cứu vốn hóa dược sinh học Hoa Kỳ của Ngân hàng Hoa Kỳ đã tổ chức một cuộc gọi toàn cảnh về chính sách công nghệ sinh học cho khách hàng vào tuần trước, kết luận rằng cần phải có một số suy nghĩ rất nghiêm túc về sản xuất. Thỏa thuận sản xuất 10 năm với Lonza có thể sản xuất 1 tỷ liều mỗi năm. Nghiên cứu vốn chủ sở hữu của Goldman Sachs cho biết trong một ghi chú nghiên cứu được xuất bản ngày 1 tháng 5 rằng "dựa trên dữ liệu danh mục vắc-xin của Moderna cho đến nay, chúng tôi vẫn lạc quan vào kết quả vắc-xin Covid-19 ban đầu và xem sự hợp tác của Lonza là hỗ trợ thêm cho nỗ lực tiếp tục của Moderna để sản xuất một loại Covid -19 vắc-xin để đáp ứng nhu cầu toàn cầu. " Công ty cho biết giai đoạn ba thử nghiệm có thể bắt đầu ngay sau mùa thu năm 2020.AstraZeneca và Đại học Oxford đã công bố vào tuần trước một thỏa thuận về phát triển toàn cầu và phân phối vắc xin tiềm năng của trường đại học. Kế hoạch sản xuất lên đến 100 triệu liều vào cuối năm nay. Nhóm nghiên cứu của Oxford đang đặt mục tiêu sẽ có vắc-xin này vào tháng 9 .ascal Soriot, giám đốc điều hành của AstraZeneca, cho biết trong một thông cáo báo chí: "Sự hợp tác này tập hợp chuyên môn hàng đầu thế giới về tiêm chủng của Đại học Oxford và sự phát triển toàn cầu của AstraZeneca. và khả năng phân phối. "Trước thông báo đó, Viện Serum của Ấn Độ, nhà sản xuất vắc xin lớn nhất thế giới, cho biết họ có kế hoạch sản xuất tới 60 triệu liều vắc xin tiềm năng vào cuối năm nay. một khách hàng gọi điện với một nhà dịch tễ học bệnh truyền nhiễm người Mỹ vào tuần trước và nói trong một ghi chú được xuất bản rằng chuyên gia này đánh giá cao nhóm khoa học tại Đại học Oxford. Tuy nhiên, chuyên gia tỏ ra nghi ngờ về mốc thời gian đề xuất, khi xem xét lượng dữ liệu và thời gian theo dõi cần thiết để thiết lập tính an toàn và hiệu quả của vắc xin. Hơn nữa, chuyên gia cảnh báo rằng ngay cả khi vắc xin chứng minh được tính an toàn và hiệu quả thì vẫn có những bổ sung đáng kể. Một số mối quan hệ đối tác khác đã được công bố bao gồm giữa Pfizer và BioNTech, Sanofi và GlaxoSmithKline. Hiện tại có ít nhất 102 loại vắc xin phòng bệnh coronavirus đang được phát triển trên toàn cầu. WHO. Các chuyên gia đã dự đoán rằng sẽ mất từ 12 đến 18 tháng để một loại vắc xin được coi là an toàn để phân phối ra thị trường.
click vào Bạn trẻ nhé
xem xe điện
tại đây nghe